இன்டீன் CAS 95-13-6

பென்சோசைக்ளோபுரோபீன் என்றும் அழைக்கப்படும் இண்டீன், குறைந்த நச்சுத்தன்மை மற்றும் மனித தோல் மற்றும் சளி சவ்வுகளுக்கு எரிச்சலைக் கொண்ட ஒரு பாலிசைக்ளிக் நறுமண ஹைட்ரோகார்பன் ஆகும். இது நிலக்கரி தார் மற்றும் கச்சா எண்ணெயில் இயற்கையாகவே உள்ளது. கூடுதலாக, கனிம எரிபொருள்கள் முழுமையாக எரிக்கப்படாதபோதும் இண்டீன் வெளியிடப்படுகிறது. மூலக்கூறு சூத்திரம் C9H8. மூலக்கூறு எடை 116.16. அதன் மூலக்கூறில் உள்ள பென்சீன் வளையம் மற்றும் சைக்ளோபென்டாடீன் இரண்டு அருகிலுள்ள கார்பன் அணுக்களைப் பகிர்ந்து கொள்கின்றன. இது நிறமற்ற திரவமாகத் தோன்றுகிறது, ஆவியாகாது, அசையாமல் நிற்கும்போது மஞ்சள் நிறமாக மாறும், ஆனால் சூரிய ஒளியில் வெளிப்படும் போது நிறத்தை இழக்கிறது. உருகுநிலை -1.8°C, கொதிநிலை 182.6°C, ஃபிளாஷ் புள்ளி 58°C, ஒப்பீட்டு அடர்த்தி 0.9960 (25/4°C); தண்ணீரில் கரையாதது, எத்தனால் அல்லது ஈதருடன் கலக்கக்கூடியது. இண்டீன் மூலக்கூறுகள் அதிக வேதியியல் ரீதியாக செயல்படும் ஓலிஃபின் பிணைப்புகளைக் கொண்டுள்ளன, அவை பாலிமரைசேஷன் அல்லது கூட்டல் எதிர்வினைகளுக்கு ஆளாகின்றன. அறை வெப்பநிலையில் இன்டீன் பாலிமரைஸ் செய்ய முடியும், மேலும் வெப்பப்படுத்துதல் அல்லது அமில வினையூக்கியின் முன்னிலையில் பாலிமரைசேஷன் விகிதத்தை கூர்மையாக அதிகரிக்கலாம், மேலும் செறிவூட்டப்பட்ட சல்பூரிக் அமிலத்துடன் வினைபுரிந்து இரண்டாம் நிலை இன்டீன் பிசினை உருவாக்குகிறது. இன்டீன் வினையூக்க ரீதியாக ஹைட்ரஜனேற்றம் செய்யப்பட்டு (வினையூக்க ஹைட்ரஜனேற்ற வினையைப் பார்க்கவும்) டைஹைட்ரோஇன்டீனை உருவாக்குகிறது. இன்டீன் மூலக்கூறில் உள்ள மெத்திலீன் குழு சைக்ளோபென்டாடீன் மூலக்கூறில் உள்ள மெத்திலீன் குழுவைப் போன்றது. இது எளிதில் ஆக்ஸிஜனேற்றப்பட்டு கந்தகத்துடன் வினைபுரிந்து ஒரு சிக்கலை உருவாக்குகிறது, இது பலவீனமான அமில எதிர்வினை மற்றும் குறைக்கும் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளது. இன்டீன் உலோக சோடியத்துடன் வினைபுரிந்து சோடியம் உப்பை உருவாக்குகிறது, மேலும் ஆல்டிஹைடுகள் மற்றும் கீட்டோன்களுடன் (ஒடுக்க வினையைப் பார்க்கவும்) ஒடுங்கி பென்சோஃபுல்வீனை உருவாக்குகிறது: தொழில்துறையில் நிலக்கரி தார் வடிகட்டுவதன் மூலம் பெறப்பட்ட லேசான எண்ணெய் பகுதியிலிருந்து இன்டீன் பிரிக்கப்படுகிறது.