இன்டீன் CAS 95-13-6

பென்சோசைக்ளோபுரோப்பீன் என்றும் அழைக்கப்படும் இன்டீன், மனித தோல் மற்றும் சளி சவ்வுகளுக்கு குறைந்த நச்சுத்தன்மையையும் எரிச்சலையும் கொண்ட ஒரு பலவளைய அரோமேட்டிக் ஹைட்ரோகார்பன் ஆகும். இது நிலக்கரித் தார் மற்றும் கச்சா எண்ணெயில் இயற்கையாகவே காணப்படுகிறது. மேலும், கனிம எரிபொருட்கள் முழுமையாக எரிக்கப்படாதபோதும் இன்டீன் வெளியிடப்படுகிறது. மூலக்கூறு வாய்ப்பாடு C9H8. மூலக்கூறு எடை 116.16. இதன் மூலக்கூறில் உள்ள பென்சீன் வளையமும் சைக்ளோபென்டாடையீனும் அருகருகே உள்ள இரண்டு கார்பன் அணுக்களைப் பகிர்ந்து கொள்கின்றன. இது நிறமற்ற திரவமாகத் தோன்றுகிறது, நீராவியாக மாறாது, அசையாமல் இருக்கும்போது மஞ்சள் நிறமாக மாறும், ஆனால் சூரிய ஒளியில் படும்போது நிறத்தை இழக்கிறது. உருகுநிலை -1.8°C, கொதிநிலை 182.6°C, தீப்பற்றுநிலை 58°C, ஒப்பு அடர்த்தி 0.9960 (25/4°C); நீரில் கரையாதது, எத்தனால் அல்லது ஈதருடன் கலக்கக்கூடியது. இன்டீன் மூலக்கூறுகள் அதிக வேதியியல் செயல்பாடுள்ள ஓலிஃபின் பிணைப்புகளைக் கொண்டுள்ளன, அவை பலபடியாக்கல் அல்லது கூட்டு வினைகளுக்கு ஆளாகின்றன. இண்டீன் அறை வெப்பநிலையில் பாலிமராக முடியும், மேலும் வெப்பப்படுத்துதல் அல்லது ஒரு அமில வினையூக்கியின் முன்னிலையில் பாலிமராக்கல் வீதத்தை கடுமையாக அதிகரிக்க முடியும், மேலும் இது அடர் கந்தக அமிலத்துடன் வினைபுரிந்து இரண்டாம் நிலை இண்டீன் பிசினை உருவாக்குகிறது. இண்டீன் வினையூக்கி மூலம் ஹைட்ரஜனேற்றம் செய்யப்பட்டு (வினையூக்கி ஹைட்ரஜனேற்ற வினையைப் பார்க்கவும்) டைஹைட்ரோஇண்டீனை உருவாக்குகிறது. இண்டீன் மூலக்கூறில் உள்ள மெத்திலீன் தொகுதி, சைக்ளோபென்டாடையீன் மூலக்கூறில் உள்ள மெத்திலீன் தொகுதியைப் போன்றது. இது எளிதில் ஆக்சிஜனேற்றம் அடைந்து, கந்தகத்துடன் வினைபுரிந்து ஒரு அணைவுச் சேர்மத்தை உருவாக்குகிறது, இது ஒரு பலவீனமான அமில வினை மற்றும் ஒடுக்கும் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளது. இண்டீன் உலோக சோடியத்துடன் வினைபுரிந்து சோடியம் உப்பை உருவாக்குகிறது, மேலும் ஆல்டிஹைடுகள் மற்றும் கீட்டோன்களுடன் ஒடுங்கி (ஒடுக்க வினையைப் பார்க்கவும்) பென்சோஃபுல்வீனை உருவாக்குகிறது: தொழில்துறையில் நிலக்கரித் தாரை வடித்தெடுப்பதன் மூலம் பெறப்படும் இலகு எண்ணெய் பின்னத்திலிருந்து இண்டீன் பிரிக்கப்படுகிறது.